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| 3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-130034
規格：48T/96T
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3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa試劑盒 
3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa試劑盒采用競爭ELISA法。用3-NT抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的3-NT與包被的3-NT競爭生物素標記的抗3-NT單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，3-NT濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中3-NT的濃度。
方法： 18只雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分為假手術組、I/R組和VNS+I/R組，每組6只。通過右腎切除術和左腎蒂血管阻斷 45 分鐘來誘導 RIRI 模型。再灌注6小時后，采集血樣和腎樣。VNS 治療在 VNS+I/R 組的整個 I/R 過程中使用特定參數（20 Hz，持續時間 0.1 ms，方波）進行，已知會產生小但可靠的心動過緩。血液用于評估腎功能和炎癥狀態。通過 TUNEL 染色評估腎損傷。腎收獲樣品，以評估腎氧化應激。
結果： VNS 治療降低了血清肌酐 (Cr) 和血尿素氮 (BUN) 水平。同時，I/R組腫瘤壞死因子α（TNF- α）、白介素6（IL-6）和白介素1-β（IL- 1β）的水平顯著升高，但VNS治療顯著改善了這一點炎癥反應。此外，與 I/R 組相比，VNS 改善了氧化應激和腎損傷，表現為 3-硝基酪氨酸 (3-NT) 形成和 MDA 和 MPO 水平降低以及 SOD 水平增加。最后，VNS也顯著降低NF- κ B（NF。
結論： 我們的研究結果表明，NF- κ的活化增加iNOS的表達，并促進RIRI和VNS處理減弱RIRI通過經由NF-抑制iNOS的表達，氧化應激，炎癥和κ乙失活。κ B (NF- κ B (NF。
3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa試劑盒：http://m.shoushihepf.cn/products-494.html
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400-788-2680
