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| 腎上腺素(EPI)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-131271
規(guī)格：48T/96T
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腎上腺素(EPI)elisa試劑盒 
腎上腺素(EPI)elisa試劑盒采用競爭ELISA法。用EPI抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的EPI與包被的EPI競爭生物素標(biāo)記的抗EPI單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，EPI濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中EPI的濃度。
腎上腺素(EPI)elisa試劑盒相關(guān)客戶文獻(xiàn)： 方法： 在一項隨機(jī)、交叉、雙盲研究設(shè)計中，13 名健康、訓(xùn)練有素的休閑男性運(yùn)動員在兩個不同的場合進(jìn)行了跑步機(jī)運(yùn)動測試（60 分鐘，70% VO 2max) 攝入 6 mg/kg 體重的咖啡因或安慰劑后。在運(yùn)動前、運(yùn)動結(jié)束后立即和運(yùn)動結(jié)束后 2 小時采集血樣。測定了 IL-10、IL-6、IL-1β、IL-1ra、IL-4、IL-8、IL-12 和 IFN-γ、腎上腺素、皮質(zhì)醇和環(huán)磷酸腺苷 (cAMP) 的血漿濃度。還測定了全血培養(yǎng)物響應(yīng)內(nèi)毒素 (LPS) 產(chǎn)生細(xì)胞因子的能力。使用時間（運(yùn)動前、運(yùn)動后、恢復(fù)）x 條件（咖啡因、安慰劑）在受試者之間進(jìn)行方差分析并重復(fù)測量來分析血液變量的變化。
結(jié)果： 咖啡因補(bǔ)充誘導(dǎo)更高腎上腺素水平在補(bǔ)充參與者運(yùn)動后（257.3±53.2對134.0±25.7 PG·毫升- 1，p值= 0.03）和更高的皮質(zhì)醇水平恢復(fù)（46.4±8.5對32.3±5.6微克后· mL - 1，p = 0.007），但不影響血漿 cAMP 水平（p = 0.327）。運(yùn)動試驗(yàn)導(dǎo)致 IL-10、IL-6、IL-1ra、IL-4、IL-8、IL-12 和 IFN-γ 血漿水平顯著升高，恢復(fù)后 IL-6 和 IL-10 水平保持高水平. 補(bǔ)充咖啡因僅影響 IL-6（3.04 ± 0.40 對 3.89 ± 0.62 pg·mL - 1，p = 0.003）和 IL-10（2.42 ± 0.54 對 3.47 ± 0.72 pg·mL - 1, p = 0.01) 水平，在補(bǔ)充條件下運(yùn)動后濃度更高。沒有觀察到咖啡因?qū)w外刺激的細(xì)胞因子產(chǎn)生的影響。
結(jié)論： 本研究的結(jié)果表明，補(bǔ)充咖啡因可顯著提高兩種基本細(xì)胞因子（如 IL-6 和 IL-10）對運(yùn)動的反應(yīng)。然而，咖啡因不影響其他細(xì)胞因子的血漿水平和體外刺激的細(xì)胞因子產(chǎn)生的變化。
腎上腺素(EPI)elisa試劑盒:http://m.shoushihepf.cn/products-504.html
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